CAD-CAM-Zirkonoxid-Rohling für offenes System, vollkonturierte, superhochtransluzente Prothesen-Zirkonoxidscheibe

 

CAD-CAM-Zirkonoxidrohling für offenes System, Vollkontur-Super-Hochtransluzent-Zahnersatz. Zirkonoxidscheiben sind ein Hochleistungsmaterial für digitale Zahnrestaurationen, das häufig bei der Herstellung von Vollkeramikkronen, Brücken und anderen Restaurationen verwendet wird.

Rohstoffe:

Hoch{0}}reines Zirkoniumoxid (ZrO₂): Verwendung von nano-reinem hoch-Zirkoniumoxidpulver durch präzises Pulververhältnis und Sinterverfahren, um die Dichte und Gleichmäßigkeit des Materials sicherzustellen.

Komponenten
ZrO2+HfO2+Y2O3	Größer oder gleich 99 %
Y2O3	Weniger als oder gleich 6,0 %
Al2O3	<0.5%
Andere Oxide	<0.5%

Sintertemperatur:
Die empfohlene Sintertemperatur beträgt 1.500 Grad, um die beste Leistung und Stabilität des Materials zu gewährleisten.
Vorteile:

Hoch-starke Leistung:
Die Verwendung von hochreinem Zirkoniumoxidpulver und ein fortschrittliches Sinterverfahren verleihen dem Material eine hervorragende Biegefestigkeit und gewährleisten so die langfristige Stabilität und Haltbarkeit der Restauration im Mund.
Hervorragende Lichtdurchlässigkeit:
Durch die präzise Steuerung der Korngröße und des Sinterprozesses wird eine hohe Lichtdurchlässigkeit erreicht, die den ästhetischen Effekt natürlicher Zähne simuliert und die Patientenzufriedenheit erhöht.
Gute Biokompatibilität:
Keine unerwünschten Reaktionen auf das Mundgewebe, wodurch die Mundgesundheit der Patienten gewährleistet wird.
Starke Verarbeitungsanpassungsfähigkeit:
Kompatibel mit verschiedenen CAD/CAM-Systemen, praktisch für präzise Verarbeitung, Verkürzung des Produktionszyklus und Verbesserung der Arbeitseffizienz.

 

Typ	Code	Transluzenz	Biegefestigkeit	Farbe
Weißer Zirkonblock	HT	41%	> 1200 MPa	Weiß
	ST	43%	> 900 MPa
Einschichtiger voreingefärbter Zirkonoxidblock	HTC	41%	> 1200 MPa	A1.A2.A3
	STC	43%	> 900 MPa	A1.A2.A3.A3.5 A4. B1.B2.B3.B4 C1.C2.C3.C4 D2.D3.D4 BL1.BL2.BL3 BL4
3D-mehrschichtiger voreingefärbter Zirkonoxidblock	STM	Größer als oder gleich Oben-Unten Größer als oder gleich 49 %- Größer als oder gleich 43 %	Oben-Unten Größer als oder gleich 800 MPa- Größer als oder gleich 1100 MPa
	Geldautomat	Oben-Unten Größer als oder gleich 55 %- Größer als oder gleich 46 %	Oben-Unten Größer als oder gleich 600 MPa- Größer als oder gleich 900 MPa
3D-Mehrschicht-Zirkonoxidblock mit Vorschattierung (hergestellt aus Tosoh-Zirkonoxidpulver)	TSTM	Oben-Unten Größer als oder gleich 43 %- Größer als oder gleich 49 %	Oben-Unten Größer als oder gleich 800 MPa- Größer als oder gleich 1100 MPa
	TATM	Oben-Unten Größer als oder gleich 46 %- Größer als oder gleich 55 %	Oben-Unten Größer als oder gleich 600 MPa- Größer als oder gleich 900 MPa

 

Leistung von Zirkonoxidblöcken
Artikel testen		Standardanfragen	Testergebnisse	Abschluss
Radioaktivität		Weniger als oder gleich 0,2 Bq/g	0,0180 Bq/g	qualifiziert
Körperlich & Chemische Eigenschaften	Biegefestigkeit	Größer oder gleich 1200 MPa	1350 MPa	qualifiziert
	Löslichkeit von Chemikalien-	Weniger als oder gleich 100ug/cm2	1,41 ug/cm2	qualifiziert
Biokompatibilität	Zytotoxizitätstest	Sollte Level 0 sein	0-Level, keine Zytotoxizität	qualifiziert
	Intradermaler Reaktionstest	Der Unterschied zwischen der getesteten Probe und dem Lösungsmittel. Der durchschnittliche Wert sollte weniger als 1 betragen	Normale Natriumextrakte 0, Baumwollsamenölextrakte 0	qualifiziert
	Hämolysetest	Die Hämolyserate sollte unter 5 liegen	Die Hämolyserate der getesteten Probe beträgt 0,2, keine Hämozytolyse	qualifiziert
	Allergenität (verzögerte Überempfindlichkeit)	Keine Allergenität	Die Bewertung der Reaktionsfähigkeit von 10 getesteten Tieren beträgt 0,<1, no allergenicity	qualifiziert
	Kurzfristige systemische Toxizität (oraler Weg)	Keine systemische Toxizität	Keine systemische Toxizität	qualifiziert
	Ames-Test	Mutation negativ	Keine Dosis-Wirkungs-Beziehung. Die Mutation von Salmonella war negativ	qualifiziert

Qualitätssystem

-- ISO 9001 Qualitätsmanagementsystem

- ISO 13485 Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte

-- 93/42/EWG Anhang Europäische Medizinprodukterichtlinie

 

 

 

 

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